Rząd RP popiera kierunki działań wytyczane przez Komisję Europejską w dziedzinie e-zdrowia, w szczególności zwiększanie interoperacyjności systemów. W tej dziedzinie należy rozważyć wdrożenie istniejących norm, jak i podjęcie dialogu z instytucjami odpowiedzialnymi za standaryzację, certyfikację i normalizację w kierunku nieodpłatnej dostępności norm.
Wysokie koszty stanowią bowiem poważną barierę we wprowadzaniu ogólnie obowiązujących, jednolitych norm na rynku europejskim. Konieczne wydaje się także wprowadzenie wspólnej terminologii, bez której nie będzie możliwe prawidłowe określanie zdarzeń medycznych, zarówno w sferze diagnostyki, jak i procedur medycznych. Warto rozważyć opracowanie dyrektywy UE dotyczącej kontrolowania bezpieczeństwa produktów informatycznych w ochronie zdrowia w sposób analogiczny, jak dla bezpieczeństwa urządzeń medycznych.